Rappel Doliprane pédiatrique : 27 lots de suspension buvable retirés en raison d’un défaut sur les pipettes doseuses

Or, rincer la pipette après chaque administration est un geste d’hygiène recommandé par tous les professionnels de santé. C’est une pratique normale, attendue, inscrite dans les notices des médicaments. Si les graduations disparaissent à la suite de ces rinçages répétés, le parent se retrouve avec une pipette devenue illisible — et donc incapable d’administrer une dose précise à son enfant.

Les risques d’un surdosage en paracétamol chez l’enfant

Un surdosage en paracétamol chez un nourrisson ou un jeune enfant n’est pas anodin. Les conséquences peuvent inclure des nausées, des vomissements, une atteinte hépatique (foie), voire une insuffisance hépatique grave en cas de dose très élevée. Le risque est d’autant plus présent que la tolérance au paracétamol varie en fonction du poids, de l’âge et de l’état de santé général de l’enfant.

C’est pourquoi la dose doit toujours être calculée en fonction du poids réel de l’enfant, et non de son âge. La pipette doseuse fournie avec le Doliprane 2,4 % est précisément calibrée pour permettre cette mesure. Sans graduations lisibles, le risque d’erreur devient réel.

Aucun effet indésirable signalé à ce jour

L’ANSM tient à le préciser clairement : à la date de publication du communiqué, aucun effet indésirable lié à ce défaut n’a été signalé. Le rappel est donc préventif, lancé par précaution avant que tout incident ne survienne. C’est une bonne pratique de pharmacovigilance, et elle témoigne du sérieux du dispositif de surveillance du médicament en France.

Le problème a été localisé sur un seul site de production, et le laboratoire l’a depuis corrigé. Les pipettes issues des autres sites de fabrication ne présentent aucune anomalie.

Liste complète des lots rappelés et marche à suivre

Les 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable concernés

Le laboratoire, en accord avec l’ANSM, a procédé au retrait de 27 lots distribués dans les pharmacies de ville françaises entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. Voici la liste exhaustive des lots concernés, avec leur date de péremption respective :

• L033 (EXP 08/2027)
• L034 (EXP 08/2027)
• L035 (EXP 08/2027)
• L036 (EXP 08/2027)
• L037 (EXP 09/2027)
• L038 (EXP 09/2027)
• L039 (EXP 09/2027)
• L040 (EXP 09/2027)
• L041 (EXP 09/2027)
• L042 (EXP 09/2027)
• L043 (EXP 09/2027)
• L044 (EXP 09/2027)
• L045 (EXP 09/2027)
• L046 (EXP 09/2027)
• L047 (EXP 09/2027)
• L048 (EXP 09/2027)
• L049 (EXP 09/2027)
• L050 (EXP 10/2027)
• L051 (EXP 10/2027)
• L053 (EXP 10/2027)
• L054 (EXP 10/2027)
• L055 (EXP 10/2027)
• L056 (EXP 10/2027)
• L057 (EXP 10/2027)
• L058 (EXP 10/2027)
• L061 (EXP 10/2027)
• L062 (EXP 10/2027)

Comment vérifier si votre flacon est concerné

Le numéro de lot figure généralement sur le côté ou au dos de la boîte, ainsi que sur l’étiquette du flacon lui-même. Il commence par la lettre “L” suivi d’un nombre à trois chiffres. Si le numéro que vous lisez correspond à l’un de ceux listés ci-dessus, votre flacon fait partie des produits rappelés.

Que faire concrètement ?

La démarche à suivre est simple et sans frais pour le consommateur. Rapportez le flacon concerné dans n’importe quelle pharmacie. Le médicament sera pris en charge et remplacé gratuitement, que vous ayez ou non votre ordonnance ou votre carte de mutuelle sur vous. Il n’est pas nécessaire d’attendre une consultation médicale pour effectuer cet échange.

Si vous avez des doutes sur un flacon dont le numéro de lot est difficile à lire, ou si les graduations de votre pipette semblent déjà partiellement effacées, n’hésitez pas à en faire part à votre pharmacien. Ce professionnel de santé de proximité est votre premier interlocuteur dans ce type de situation.